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El pasado día 3 de marzo, tuvo lugar la 13ª Asamblea General REGIC en la Escuela Nacional de Sanidad, dentro del Campus de Chamartín del Instituto de Sanidad Carlos III (ISCIII).

El encuentro fue inaugurado por la Presidenta de REGIC, Dña. Arantza Abad, a quién siguió la presentación de Dña. Amelia Martín, Responsable de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores, FARMAINDUSTRIA: “Nuevo marco normativo: Real Decreto 1090/2015 sobre ensayos clínicos” y la presentación realizada por D. Tomás Montalbán, de ASCENDO Consulting - Sanidad&Farma, “Soporte a la reflexión estratégica y elaboración de una hoja de ruta 2016-2018 para REGIC”.

La reunión posterior, dio lugar a tratar las temáticas específicas de la Red, donde se explicó entre otros, el estado del trabajo desarrollado por REGIC durante el año 2015, previsión de presupuesto 2016, próximos objetivos y temáticas de trabajo.

Entre las temáticas a abordar en el 2016 se estableció trabajar sobre el impacto que podría tener el nuevo Real Decreto en las entidades gestoras de la investigación clínica y hospitalaria, temática de marcado interés para los asistentes. Para ello se van a crear foros de discusión durante el año entre los expertos de Ensayos Clínicos de las entidades asociadas a REGIC con el objeto de profundizar sobre este tema.

La presentación que realizó la Presidenta de REGIC, Dña. Arantza Abad, junto con las otras que tuvieron lugar en el evento, así como el Acta y el Orden del Día, se pueden encontrar en la sección Asambleas y Juntas de esta web (www.regic.org).

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