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Acceso

27 de octubre de 2017

Continuando en el marco del contexto del trabajo que REGIC ha estado llevando a cabo con AEMPS, se mantiene esta videoconferencia de seguimiento acerca del documento que trata de recoger la información mínima necesaria que garantice el seguimiento de los Ensayos Clínicos (Check-list).

Los siguientes pasos que se acordaron con la AEMPS, fueron: seguir tratando este tema en 2018, conjuntamente con Farmaindustria, trasladarlo a las Comunidades Autónomas, ser partícipes de este cauce de información, consensuarlo y encontrar la herramienta que lo pueda hacer posible, -siempre con AEMPS como catalizador-.

Adjuntamos el Acta de la reunión.

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