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phone_text_alignment=»default» column_border_width=»none» column_border_style=»solid» bg_image_animation=»none»][vc_column_text el_class=»resumen-oferta-trabajo»]El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA), precisa contratar Data Entry y Coordinador/a de Ensayos Clínicos para varios proyectos.
Investigador principal: EMILIO ALBA
Lugar de realización: HOSPITALES UNIVERSITARIOS REGIONAL Y VIRGEN DE LA VICTORIA
Grupo investigación: INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y TRASLACIONAL EN CÁNCER(GRUPO IBIMA B-01)
Funciones a desarrollar
- Asistir al Investigador Principal para la inclusión de pacientes en los diferentes Ensayos Clínicos (screening, randomización, petición de pruebas, citar a los pacientes con otros servicios colaboradores…).
- Recogida e introducción de datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos,(papel o electrónico).
- Preparar las visitas de monitorización (pedir historias clínicas, introducir los datos de los documentos fuente en los cuadernos de recogida de datos, mantenimiento de historias) y atender al monitor durante las visitas de monitorización y cuando lo precise.
- Actualización de Base de Datos sobre el número de Ensayos que se realizan en el Servicio de Oncología Médica y sus respectivos pacientes.
- Facilitar la comunicación entre el Promotor (monitor, entrada de datos, farmacovigilancia, etc.) y el Investigador y su equipo, siendo el nexo de unión entre ellos.
- Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación vigente.
- Coordinar citas con los monitores de los ensayos, asistir a visitas de pre-selección y visitas de inicio.
- Conocer los Protocolos de los diferentes Ensayos Clínicos que se realizan en el Servicio de Oncología Médica, conocer el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos.
- Resolver las discrepancias (queries).
- Cumplir con los cortes de bases de datos.
- Informar a tiempo de los Acontecimientos Adversos Graves al Promotor (24 horas).
- Asistir a las Reuniones de Investigadores.
- Manejar el calendario de pruebas de los protocolos asignados, sobre todo farmacocinéticas, farmacodinámicas, genómicas, radiológicas y controlar cuando está citado cada paciente para programar las extracciones.
- Conocer las normas de envío de muestras (IATA) y estar entrenado en GCPs.
- Pasar a los pacientes los cuestionarios de calidad de vida.
- Dispensación y educación en la toma de medicación de estudios orales, (IVRS) tras visto bueno del Investigador Principal.
- Mantenimiento y registro de temperatura del congelador de muestras.
- Apoyo en la revisión de facturas.
- Apoyo en redacción de PNTs.
Requisitos Mínimos
Titulación mínima requerida: Licenciatura
Se valorará:
- Experiencia en recogida, procedimientos, interpretación estadística y análisis de datos biosanitarios. (0,5 puntos por año trabajado máximo 2 puntos)
- Experiencia dentro del ámbito de la Oncología Médica y de otras especialidades de al menos 10 años. (0,5 puntos por año trabajado máximo 3 puntos)
- Experiencia en área administrativa económica para la revisión de facturas. (1 punto)
- Conocimientos administrativos, metodológicos e informáticos (0.5 puntos)
- Flexibilidad horaria (0.5 punto)
Las solicitudes se podrán presentar por e-mail: (indicar en el asunto REF: ALCKDATA2101) a la dirección rrhh@ibima.eu[/vc_column_text][/vc_column][vc_column column_padding=»no-extra-padding» column_padding_tablet=»inherit» column_padding_phone=»inherit» column_padding_position=»all» background_color_opacity=»1″ background_hover_color_opacity=»1″ column_shadow=»none» column_border_radius=»none» column_link_target=»_self» gradient_direction=»left_to_right» overlay_strength=»0.3″ width=»1/6″ tablet_width_inherit=»default» tablet_text_alignment=»default» phone_text_alignment=»default» column_border_width=»none» column_border_style=»solid» bg_image_animation=»none»][/vc_column][/vc_row]