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El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) busca incorporar un/a Research Nurse – USRC
La Unidad de Apoyo a la Investigación Clínica (Unitat de Suport a la Recerca Clínica-USRC) se estableció en 2018 como parte del Departamento de Investigación Clínica del IDIBELL para brindar apoyo a los investigadores del Hospital Universitari de Bellvitge (HUB) en la realización de ensayos clínicos y estudios de investigación.
Actualmente, la unidad está realizando más de 80 estudios de diferentes áreas terapéuticas a través del apoyo científico-técnico, administrativo y de ejecución.
Referencia: 23-063_SS_SV
Categoría: Scientific support
-Requisitos
Experiencia profesional
- Experiencia previa en puesto similar.
Educación y entrenamiento
- Licenciatura en Enfermería.
Habilidades técnicas
- Los solicitantes deben poder monitorizar la condición médica de los participantes y programar y realizar seguimientos del protocolo de investigación.
- Información para posibles participantes en estudios de investigación clínica.
- Selección, inclusión y seguimiento de pacientes en estudios de investigación clínica.
- Recolección de sangre y otras muestras biológicas de pacientes que participan en estudios de investigación clínica siguiendo todos los procedimientos de investigación dentro de los protocolos de estudio aprobados.
- Manipulación de muestras biológicas: centrifugado, congelación, envío a laboratorios centrales, etc.
- Evaluación completa del paciente (signos vitales, registro de ECG, etc.).
- Vigilancia cuidadosa del paciente durante la administración del fármaco en investigación.
- Participación en las reuniones y actividades del grupo de investigación.
- Coordinación de estudios de investigación clínica en diferentes áreas terapéuticas: responsable del día a día de los estudios clínicos que se realizan en el Hospital Universitari de Bellvitge. Responsable del archivo del investigador.
- Data Entry: En el eCRF de los diferentes fuentes de documentos.
- Conocimiento de la terminología médica.
- Resolución de problemas.
- Proactivo/a y diligente.
- Motivación, iniciativa y capacidad de aprender.
- Buenas habilidades organizativas con la capacidad de prestar mucha atención a los detalles.
- Habilidades de colaboración y trabajo en equipo.
- Buena competencia informática: aplicaciones MS Windows y Office
Idiomas
- Buen dominio de los idiomas catalán, castellano e inglés.
Valorable
- Conocimiento de estudios de investigación clínica, protocolos y procedimientos operativos específicos del estudio, formularios de consentimiento y cronogramas de estudios.
- Conocimiento de la norma ética y legal que regula la investigación clínica.
- Flexibilidad y adaptabilidad a diferentes áreas terapéuticas.
- Conocimiento/experiencia en el sistema sanitario español.
- Manejo de plataformas de gestión de eCRF y Ensayos Clínicos.
- Orientado/a a resultados.
- Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
- Alta motivación e iniciativa.
- Disponibilidad de incorporación inmediata.
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