Oferta de Empleo: Data Manager para IBIMA (Málaga)

El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA), precisa contratar un/a Data Manager

• Proyectos:

Ensayos clínicos:

CINC424H12201: Estudio de fase I/II, aleatorizado, abierto y de plataforma abierta en el que se evalúa la seguridad y eficacia de nuevas combinaciones de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis. (ADORE)

CLR_15_03: Estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina cinasa (ITC), en pacientes sanos y pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) o leucemia linfoblástic

CMBG453B12201: Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de MBG453 intravenoso en combinación con fármacos hipometilantes en pacientes adultos con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio, alto o muy alto según los

FEDR-MF-002:            Estudio en fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del fedratinib comparado con la mejor terapia disponible en pacientes con mielofibrosis primaria de riesgo intermedio o alto riesgo según el Sistema dinámic

KRT-232-101: Estudio en fase IIa/IIb abierto de KRT-232 en pacientes con mielofibrosis primaria (MFP), mielofibrosis post-policitemia vera (MF-post-PV) o mielofibrosis post-trombocitemia esencial (MF-post-TE) que no han respondido al tratamiento con ruxolitinib

KRT-232-102: Estudio de fase IIa/IIb en dos partes, multicéntrico, aleatorizado y abierto de la eficacia, seguridad y farmacocinética de KRT-232 en comparación con ruxolitinib en pacientes con policitemia vera dependiente de flebotomía

M16-191: Estudio de fase 3, controlado con placebo, aleatorizado y doble ciego de Navitoclax en combinación con Ruxolitinib comparado con Ruxolitinib en pacientes con Mielofibrosis

M20-866: Estudio Fase 1b de escalado de dosis de Lemzoparlimab (TJ011133) en combinación con Azacitidina y/o Venetoclax en pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) o Síndrome Mielodisplásico (SMD)

QUIWI: Estudio fase II con aleatorización 2:1 para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento con quimioterapia estándar más quizartinib frente a quimioterapia estándar más placebo en pacientes adultos con LMA de nuevo diagnóstico con el gen FLT3 no mutado

Investigador Principal:  Regina García Delgado

Lugar de realización: GRUPO IBIMA B-03 (HEMATOLOGIA Y HEMATOTERAPIA). Hospital Virgen de la Victoria

Requisitos Mínimos:

• Licenciado en química o biología con experiencia en gestión de calidad (mínimo 1 año)

Las solicitudes se podrán presentar por e-mail: (indicar en el asunto REF: CFKMDM2311) a la dirección rrhh@ibima.eu