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2023[/vc_column_text][/vc_column][vc_column column_padding=»no-extra-padding» column_padding_tablet=»inherit» column_padding_phone=»inherit» column_padding_position=»all» background_color_opacity=»1″ background_hover_color_opacity=»1″ column_shadow=»none» column_border_radius=»none» column_link_target=»_self» gradient_direction=»left_to_right» overlay_strength=»0.3″ width=»1/6″ tablet_width_inherit=»default» tablet_text_alignment=»default» phone_text_alignment=»default» column_border_width=»none» column_border_style=»solid» bg_image_animation=»none»][/vc_column][/vc_row][vc_row type=»in_container» full_screen_row_position=»middle» column_margin=»default» column_direction=»default» column_direction_tablet=»default» column_direction_phone=»default» scene_position=»center» text_color=»dark» text_align=»left» row_border_radius=»none» row_border_radius_applies=»bg» overlay_strength=»0.3″ gradient_direction=»left_to_right» shape_divider_position=»bottom» bg_image_animation=»none»][vc_column 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El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) busca incorporar un/a Economic Manager for Clinical Trials

La Unidad de Apoyo a la Investigación Clínica (HUB-IDIBELL) tiene como principal objetivo dar apoyo clínico a los grupos de investigación del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) para la realización de estudios clínicos.

Referencia: 23-059_MS_SV

Categoría: Scientific support

Experiencia profesional

  • Experiencia en investigación clínica: en ensayos clínicos / estudios observacionales / farmacovigilancia.
  • Experiencia en puesta en marcha de ensayos clínicos.
  • Experiencia en evaluación económica de ensayos clínicos financiados por la industria.
  • Experiencia en elaboración de presupuestos de ensayos clínicos.
  • Negociación presupuestaria con industrias farmacéuticas.

Educación y entrenamiento

  • Licenciatura en Economía o Administración de Empresas.
  • Capacitación en temas económicos relacionados con los ensayos clínicos.

Habilidades técnicas

  • Excelentes habilidades de trabajo en grupo e individualmente.
  • Iniciativa y motivación para desarrollar los proyectos de forma eficiente y colaborativa.
  • Capacidad para iniciar negociaciones con la industria farmacéutica.
  • Empatía.
  • Buen manejo de software de contabilidad.
  • Herramientas de Microsoft Office, avanzadas en Excel y Word.
  • Habilidades de pensamiento crítico como el análisis, el juicio, la resolución de problemas y la ética.
  • Multitarea y cambio de prioridades rápidamente para cumplir con los plazos.
  • Se requiere una fuerte organización y habilidades analíticas.
  • Habilidades de comunicación con equipos de trabajo multidisciplinares.

Idiomas

  • Buen dominio del idioma español.
  • Buen dominio del idioma inglés.

Valorable

  • Licenciatura en Ciencias de la Vida (Medicina, Salud Pública, Enfermería, Psicología, Ciencias Biomédicas, Biología Humana, etc.).
  • Experiencia profesional en un entorno hospitalario.
  • Experiencia previa en puestos de trabajo similares.
  • Grado en Derecho o formaciones complementarias.
  • Conocimientos específicos en gestión económica y administrativa de ensayos clínicos.
  • Capacitación en GCP.
  • Experiencia en una unidad de investigación clínica.
  • Conocimiento de toda la regulación legal de los ensayos clínicos con productos médicos, junta de revisión independiente (comité de ética) y registro español de estudios clínicos.

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