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El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) busca incorporar un/a Economic Manager for Clinical Trials
La Unidad de Apoyo a la Investigación Clínica (HUB-IDIBELL) tiene como principal objetivo dar apoyo clínico a los grupos de investigación del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) para la realización de estudios clínicos.
Referencia: 23-059_MS_SV
Categoría: Scientific support
Experiencia profesional
- Experiencia en investigación clínica: en ensayos clínicos / estudios observacionales / farmacovigilancia.
- Experiencia en puesta en marcha de ensayos clínicos.
- Experiencia en evaluación económica de ensayos clínicos financiados por la industria.
- Experiencia en elaboración de presupuestos de ensayos clínicos.
- Negociación presupuestaria con industrias farmacéuticas.
Educación y entrenamiento
- Licenciatura en Economía o Administración de Empresas.
- Capacitación en temas económicos relacionados con los ensayos clínicos.
Habilidades técnicas
- Excelentes habilidades de trabajo en grupo e individualmente.
- Iniciativa y motivación para desarrollar los proyectos de forma eficiente y colaborativa.
- Capacidad para iniciar negociaciones con la industria farmacéutica.
- Empatía.
- Buen manejo de software de contabilidad.
- Herramientas de Microsoft Office, avanzadas en Excel y Word.
- Habilidades de pensamiento crítico como el análisis, el juicio, la resolución de problemas y la ética.
- Multitarea y cambio de prioridades rápidamente para cumplir con los plazos.
- Se requiere una fuerte organización y habilidades analíticas.
- Habilidades de comunicación con equipos de trabajo multidisciplinares.
Idiomas
- Buen dominio del idioma español.
- Buen dominio del idioma inglés.
Valorable
- Licenciatura en Ciencias de la Vida (Medicina, Salud Pública, Enfermería, Psicología, Ciencias Biomédicas, Biología Humana, etc.).
- Experiencia profesional en un entorno hospitalario.
- Experiencia previa en puestos de trabajo similares.
- Grado en Derecho o formaciones complementarias.
- Conocimientos específicos en gestión económica y administrativa de ensayos clínicos.
- Capacitación en GCP.
- Experiencia en una unidad de investigación clínica.
- Conocimiento de toda la regulación legal de los ensayos clínicos con productos médicos, junta de revisión independiente (comité de ética) y registro español de estudios clínicos.
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