Oferta de Empleo: Economic Manager for Clinical Trials para IDIBELL (L’Hospitalet de Llobregat)

El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) busca incorporar un/a Economic Manager for Clinical Trials

La Unidad de Apoyo a la Investigación Clínica (HUB-IDIBELL) tiene como principal objetivo dar apoyo clínico a los grupos de investigación del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) para la realización de estudios clínicos.

Referencia: 23-059_MS_SV

Categoría: Scientific support

-Requisitos 

Experiencia profesional

• Experiencia en investigación clínica: en ensayos clínicos / estudios observacionales / farmacovigilancia.
• Experiencia en puesta en marcha de ensayos clínicos.
• Experiencia en evaluación económica de ensayos clínicos financiados por la industria.
• Experiencia en elaboración de presupuestos de ensayos clínicos.
• Negociación presupuestaria con industrias farmacéuticas.

Educación y entrenamiento

• Licenciatura en Economía o Administración de Empresas.
• Capacitación en temas económicos relacionados con los ensayos clínicos.

Habilidades técnicas

• Excelentes habilidades de trabajo en grupo e individualmente.
• Iniciativa y motivación para desarrollar los proyectos de forma eficiente y colaborativa.
• Capacidad para iniciar negociaciones con la industria farmacéutica.
• Empatía.
• Buen manejo de software de contabilidad.
• Herramientas de Microsoft Office, avanzadas en Excel y Word.
• Habilidades de pensamiento crítico como análisis, juicio, resolución de programas y ética.
• Multitarea y cambio de prioridades rápidamente para cumplir con los plazos.
• Se requiere una fuerte organización y habilidades analíticas.
• Habilidades de comunicación con equipos de trabajo multidisciplinares.

Idiomas

• Buen dominio del idioma inglés.

Valorable

• Licenciatura en Ciencias de la Vida (Medicina, Salud Pública, Enfermería, Psicología, Ciencias Biomédicas, Biología, Humana, etc.).
• Experiencia profesional en un entorno hospitalario.
• Experiencia previa en puestos de trabajo similares.
• Grado en Derecho o formaciones complementarias.
• Conocimientos específicos en gestión económica y administrativa de ensayos clínicos.
• Capacitación en GCP.
• Experiencia en una unidad de investigación clínica.
• Conocimiento de toda la regulación legal de los ensayos clínicos con productos médicos, junta de revisión independiente (comité de ética) y registro español de estudios clínicos.