Ante la aprobación del Real Decreto 1090/2015, que regula todos los aspectos relacionados con la realización de Ensayos Clínicos con medicamento y su entrada en vigor a partir del 13 de enero de 2016, los miembros de REGIC comenzaron a trabajar de cara a evaluar su impacto, adaptación y retos que se planteaban por delante.

En estas Jornadas se despertó mucho interés y se indicó la necesidad de tratar y discutir, de forma monográfica, los distintos aspectos y por ello se trabajó para definir unos talleres dedicados a profundizar en los temas más interesantes y demandados.